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二つの分子が結合して、より大きな一つの分子になる化学反応。

二重結合や三重結合を持つ化合物に、他の原子や基が加わる形式が多い。

エチレンからポリエチレンを作る重合や、水素添加などが代表例。

電子密度の低い多重結合（主にカルボニル基）に、求核剤が結合する反応。

アルデヒドやケトンにグリニャール試薬などが加わる反応が代表的。

炭素骨格を伸ばしたり、新しい官能基を導入したりする際の基本操作。

α,β-不飽和カルボニル化合物のβ位に、求核剤が結合する反応。

マイケル付加とも呼ばれ、炭素間結合を形成する上で極めて重要な手法。

電子吸引基によって活性化された二重結合に対して特異的に起こる。

電子密度の高い多重結合（主にアルケン）に、求電子剤が結合する反応。

ハロゲンやハロゲン化水素の付加が代表例で、マルコフニコフ則に従う。

不飽和結合を単結合に変えながら、新しい原子を導入するプロセス。

二つ以上の不飽和化合物が結合し、新しい環状構造を形成する反応。

ディールス・アルダー反応などが代表で、複数の結合が同時に生成する。

原子効率が高く、複雑な多環性化合物を一段階で構築するのに適している。