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環状の遷移状態を経て、複数の結合の生成と切断が同時に起こる反応。

ディールス・アルダー反応やシグマトロピー転位などがこれに含まれる。

ウッドワード・ホフマン則によって、反応の進行や立体選択性が支配される。

反応性の高いラジカル中間体を経て、原子や基が置き換わる化学反応。

アルカンのハロゲン化などが代表例で、光や熱によって開始される。

連鎖反応として進行し、一度始まると次々に反応が繰り返される。

二つの分子が結合して、より大きな一つの分子になる化学反応。

二重結合や三重結合を持つ化合物に、他の原子や基が加わる形式が多い。

エチレンからポリエチレンを作る重合や、水素添加などが代表例。

ある基が付加した直後に、別の基が脱離することで結果的に置換が起こる過程。

カルボン酸誘導体の求核置換反応などで見られる一般的な反応機構。

全体としては置換反応だが、中間体を経由する二段階の挙動を指す。

同一分子内の異なる部位にある官能基同士が反応する現象。

環状化合物を形成する際などに重要で、分子間反応よりも速く進みやすい。

エントロピー的に有利であり、特定の立体構造を持つ分子の合成に利用される。

最終生成物に至るまでに、複数の中間体を経由して進む化学反応。

各ステップに固有の反応速度があり、最も遅い段階が全体の速度を決定する。

複雑な有機合成や生体内の代謝経路の多くが、この形式をとっている。

有機化合物の酸化状態が変化する反応で、水素や酸素の移動を伴うことが多い。

アルコールの酸化によるケトンの生成や、カルボニル基の還元などが含まれる。

エネルギー代謝や有機合成において、分子の性質を変える重要な手段。

官能基が本来持っている極性を、化学的な操作によって逆転させる手法。

親電子的な炭素を親核的に変えることで、通常は不可能な結合形成を可能にする。

合成経路の設計において、戦略の幅を劇的に広げる重要な概念。

カルボン酸誘導体のアシル基に対し、求核剤が攻撃して脱離基と入れ替わる反応。

エステル化、アミド化、加水分解など、有機化学の基本反応を多く含む。

四面体中間体を経由する「付加-脱離」のメカニズムで進行する。

電子密度の低い多重結合（主にカルボニル基）に、求核剤が結合する反応。

アルデヒドやケトンにグリニャール試薬などが加わる反応が代表的。

炭素骨格を伸ばしたり、新しい官能基を導入したりする際の基本操作。

α,β-不飽和カルボニル化合物のβ位に、求核剤が結合する反応。

マイケル付加とも呼ばれ、炭素間結合を形成する上で極めて重要な手法。

電子吸引基によって活性化された二重結合に対して特異的に起こる。

電子密度の高い求核剤が、分子内の特定の原子や基を追い出して入れ替わる反応。

SN1反応やSN2反応といった異なる機構があり、立体化学に影響を与える。

ハロゲン化アルキルの反応など、有機合成において最も頻繁に使われる形式。

電子密度の高い多重結合（主にアルケン）に、求電子剤が結合する反応。

ハロゲンやハロゲン化水素の付加が代表例で、マルコフニコフ則に従う。

不飽和結合を単結合に変えながら、新しい原子を導入するプロセス。

二つ以上の不飽和化合物が結合し、新しい環状構造を形成する反応。

ディールス・アルダー反応などが代表で、複数の結合が同時に生成する。

原子効率が高く、複雑な多環性化合物を一段階で構築するのに適している。