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消化管全体のポリポーシスに、脱毛や爪の変形、皮膚の色素沈着を伴う稀な疾患。

非遺伝性であり、中年以降に突発的に発症することが多い。

吸収不良による低タンパク血症や下痢を引き起こし、栄養管理が治療の鍵となる。

体質性黄疸の一種で、肝細胞から胆汁への抱合型ビリルビンの排泄障害が原因。

自覚症状はほとんどないが、肝臓が黒色に変色（黒色肝）するのが特徴的である。

良性の経過をたどる遺伝性疾患であり、通常は特別な治療を必要としない。

腸管壁の透過性が亢進し、未消化物や毒素が体内へ漏れ出すとされる状態である。

アレルギーや自己免疫疾患など、様々な健康問題との関連が提唱されている。

医学的な診断基準や治療法は確立されておらず、議論の対象となっている。

体質性黄疸の一種で、血液中の直接ビリルビンが増加する遺伝性疾患である。

肝細胞でのビリルビンの取り込みや排泄に障害があるが、予後は極めて良好である。

自覚症状はほとんどなく、健康診断などで偶然発見されることが多い。