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ルイス酸触媒を用い、シリルエノールエーテルとアルデヒドを反応させる手法。

従来のアルドール反応よりも温和な条件で進行し、高い立体選択性を持つ。

向山光昭によって開発され、複雑な天然物の精密合成に不可欠な反応。

三級アミン触媒を用い、電子不足アルケンとアルデヒドを結合させる反応。

α-メチレン-β-ヒドロキシ化合物を一段階で、かつ原子効率100%で合成する。

炭素-炭素結合形成と官能基導入を同時に行えるため、合成上有用。

α,β-不飽和カルボニル化合物のβ位に、求核剤が結合する反応。

マイケル付加とも呼ばれ、炭素間結合を形成する上で極めて重要な手法。

電子吸引基によって活性化された二重結合に対して特異的に起こる。