今北産業pedia

二つ以上の不飽和化合物が結合し、新しい環状構造を形成する反応。

ディールス・アルダー反応などが代表で、複数の結合が同時に生成する。

原子効率が高く、複雑な多環性化合物を一段階で構築するのに適している。

ケトンとα,β-不飽和ケトンから六員環のエンノンを構築する反応。

マイケル付加とアルドール縮合を連続して行い、二環性化合物を形成する。

ステロイドやテルペノイドなどの複雑な天然物合成において極めて重要。

12個以上の原子が環状に連なった構造を持つ化合物の総称。

クラウンエーテルやポルフィリンなどが代表例で、特定のイオンや分子を取り込む性質を持つ。

超分子化学の分野で中心的な役割を果たし、触媒やセンサー、医薬品として応用される。

アルキン、アルケン、一酸化炭素からシクロペンテノンを合成する反応。

[2+2+1]環化付加反応の一種であり、コバルト錯体などが触媒として使われる。

複雑な多環性化合物の骨格を一段階で構築できるため、天然物合成に有用。

同一分子内の異なる部位にある官能基同士が反応する現象。

環状化合物を形成する際などに重要で、分子間反応よりも速く進みやすい。

エントロピー的に有利であり、特定の立体構造を持つ分子の合成に利用される。

分子構造の中に、複数の環状構造を持っている化合物の総称。

ナフタレンのような芳香族化合物や、ステロイドのような複雑な生体分子が含まれる。

医薬品や機能性材料の原料として、化学において非常に重要な地位を占める。

椎名エステル化の原理を応用し、ヒドロキシカルボン酸から環状エステルを作る。

中員環から大員環まで、様々なサイズのラクトンを高い収率で合成できる。

天然物合成において、マクロライド骨格を構築するための標準的な手法。

鎖状の分子が環状の構造に変化する化学反応のこと。

分子内での結合形成により、三員環から巨大な環まで様々な構造を作る。

環状化合物の合成は、医薬品や機能性材料の開発において極めて重要。