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ある集合の各要素を別の要素に置き換えたものも、また集合であるとする公理。

集合のサイズを大きくする操作を許容し、巨大な序数の存在を保証する。

ツェルメロ・フレンケル集合論において、強力な構成能力を持つ公理。

分子内のある原子や原子団が、他のものに入れ替わる化学反応。

有機化学の基本であり、求核置換や求電子置換などの形式がある。

アルキルハライドの合成や芳香族の誘導体化などに広く用いられる。

コンピュータの仮想記憶において、物理メモリが不足した際にどのページを破棄するか決める手法。

LRU（最近使われていないものを破棄）などの方式があり、効率的なメモリ利用を目指す。

システムの処理速度を左右するため、OSの設計において極めて重要な要素である。

反応性の高いラジカル中間体を経て、原子や基が置き換わる化学反応。

アルカンのハロゲン化などが代表例で、光や熱によって開始される。

連鎖反応として進行し、一度始まると次々に反応が繰り返される。

カルボン酸誘導体のアシル基に対し、求核剤が攻撃して脱離基と入れ替わる反応。

エステル化、アミド化、加水分解など、有機化学の基本反応を多く含む。

四面体中間体を経由する「付加-脱離」のメカニズムで進行する。

電子密度の高い求核剤が、分子内の特定の原子や基を追い出して入れ替わる反応。

SN1反応やSN2反応といった異なる機構があり、立体化学に影響を与える。

ハロゲン化アルキルの反応など、有機合成において最も頻繁に使われる形式。

芳香環上の脱離基が求核剤によって置換される化学反応。

電子吸引基を持つベンゼン環などで起こりやすく、付加ー脱離機構をとる。

染料の合成や医薬品の製造において、特定の官能基導入に用いられる。

芳香環の水素原子が求電子剤によって置換される化学反応。

ベンゼン環のπ電子が攻撃を開始し、ニトロ化やスルホン化が代表例。

有機合成において芳香族化合物を修飾するための最も一般的な手法。

電子密度の高い部位が求電子剤の攻撃を受けて置換される反応。

芳香族化合物での反応が有名だが、脂肪族化合物でも起こりうる。

ニトロ化、ハロゲン化、フリーデル・クラフツ反応などが含まれる。

三次ハロゲン化アルキルなどで起こる段階的な親核置換反応。

カルボカチオン中間体を経由し、立体化学はラセミ化する。

反応速度は基質濃度のみに依存する一次反応である。

一次ハロゲン化アルキルなどで起こる協奏的な親核置換反応。

攻撃と脱離が同時に起こり、立体配置の反転を伴う。

反応速度は基質と親核試薬の両方の濃度に依存する。

限られた高速メモリ（キャッシュ）に、どのデータを残すかを決定する制御手法。

参照頻度の高いデータを保持することで、システム全体の処理速度を大幅に向上させる。

LRUなどが代表的で、CPUやWebブラウザ、データベースなどで広く使われる。

フェノールにクロロホルムと塩基を反応させ、サリチルアルデヒドを得る。

芳香環のオルト位にホルミル基を導入する、古典的な有機合成手法。

反応中間体としてジクロロカルベンが発生することが特徴である。

ある基が付加した直後に、別の基が脱離することで結果的に置換が起こる過程。

カルボン酸誘導体の求核置換反応などで見られる一般的な反応機構。

全体としては置換反応だが、中間体を経由する二段階の挙動を指す。