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IV型コラーゲンの遺伝子変異により、腎不全や難聴、眼疾患を来す遺伝性疾患。

糸球体基底膜の異常が原因で、血尿から始まり徐々に腎機能が低下していく。

根本的な治療法は確立されていないが、血圧管理などで進行を遅らせる試みが行われる。

腎臓の遠位尿細管での再吸収不全により、低カリウム血症などを引き起こす遺伝性疾患。

筋肉の脱力感、疲労感、手足のしびれなどの症状が成人期以降に現れることが多い。

生涯にわたる電解質の補充が必要となるが、適切な管理により通常の生活を送ることが可能。

尿に大量のタンパク質が漏れ出し、血液中のタンパク質が減少して全身に浮腫が生じる状態。

腎臓の糸球体にあるフィルター機能が壊れることで発症し、高度のむくみが特徴。

原因は多岐にわたり、ステロイドや免疫抑制剤による治療が行われる。

腎臓のヘンレループにおける塩分再吸収の障害を主徴とする遺伝性疾患。

低カリウム血症や代謝性アルカローシス、多尿などの症状を引き起こす。

乳幼児期に発症することが多く、成長障害を伴う場合がある。

腎臓の近位尿細管の機能不全により、必要な物質が尿中に過剰に漏れ出す疾患。

アミノ酸、糖、リン酸、重炭酸などが再吸収されず、低リン血症や骨軟化症を引き起こす。

先天的な遺伝性疾患のほか、重金属中毒や薬剤の副作用などの後天的な原因でも発症する。

腎臓の糸球体などに存在し、特定の酵素と結合するタンパク質。

成人の特発性膜性腎症における主要な自己抗原として特定されている。

この受容体に対する自己抗体を測定することで、診断や治療効果の判定に利用される。

腎臓の集合管におけるナトリウムチャネルの過剰な活性化によって高血圧をきたす遺伝性疾患である。

低カリウム血症と代謝性アルカローシスを伴うことが多い。

ナトリウム摂取制限やカリウム保持性利尿薬で治療される。

透析治療の開始初期や終了直後に現れる、頭痛や吐き気などの症状。

血液中の老廃物が急激に除去され、脳の浸透圧バランスが崩れることで起こる。

透析効率の調整や薬剤投与により、症状の緩和と予防が行われる。

溶血性貧血、血小板減少、急性腎不全を三徴とする重篤な疾患。

腸管出血性大腸菌が出すベロ毒素による感染症の合併症として知られる。

乳幼児や高齢者に多く、早期の適切な治療と透析管理が必要となる場合がある。

腎臓の糸球体内部で、毛細血管を支える構造的な役割を持つ細胞。

収縮能を持ち血流量を調節するほか、基質の産生や異物の除去も行う。

腎疾患の進行において、増殖や基質増加が病態に深く関与する。

腎臓の糸球体入り口付近に位置し、緻密斑や輸入細動脈と接する細胞。

尿細管糸球体フィードバックに関与し、腎血流やろ過量を調節する。

傍糸球体装置の一部を構成し、血圧調節などの重要な機能を担う。

重度の肝不全に伴って、腎臓自体に異常がないにもかかわらず腎不全が起こる状態。

肝硬変などによる血流動態の変化が原因で、腎血流量が著しく低下する。

予後は極めて厳しく、根本的な治療には肝移植が必要となることが多い。