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分子内のある原子や原子団が、他のものに入れ替わる化学反応。

有機化学の基本であり、求核置換や求電子置換などの形式がある。

アルキルハライドの合成や芳香族の誘導体化などに広く用いられる。

化合物から水分子が取り除かれる化学反応のこと。

分子内脱水によるアルケン生成や、分子間脱水によるエーテル生成がある。

エステル化やアミド結合の形成など、多くの合成や生体反応で見られる。

分子内から一部の原子団が離脱し、多重結合が形成される反応。

置換反応と競合することが多く、温度や塩基の強さで優先度が変わる。

エチレンの工業的製造や、複雑な有機化合物の骨格形成に不可欠。

芳香環上の脱離基が求核剤によって置換される化学反応。

電子吸引基を持つベンゼン環などで起こりやすく、付加ー脱離機構をとる。

染料の合成や医薬品の製造において、特定の官能基導入に用いられる。

芳香環の水素原子が求電子剤によって置換される化学反応。

ベンゼン環のπ電子が攻撃を開始し、ニトロ化やスルホン化が代表例。

有機合成において芳香族化合物を修飾するための最も一般的な手法。

電子密度の高い部位が求電子剤の攻撃を受けて置換される反応。

芳香族化合物での反応が有名だが、脂肪族化合物でも起こりうる。

ニトロ化、ハロゲン化、フリーデル・クラフツ反応などが含まれる。

分子内の原子や結合の配置が変わり、異なる構造の化合物になる反応。

炭素骨格の組み換えを伴い、熱や光、触媒によって誘起される。

ベックマン転位など、合成化学において重要な反応が数多く存在する。

一つの反応が次の反応を引き起こし、連続的に進行していく過程。

ラジカル重合や核分裂反応など、化学や物理の広範な分野で見られる。

一度始まると爆発的に進行する場合があり、制御が極めて重要となる。

共役π電子系が環状の遷移状態を経て、環を形成または開裂する反応。

ウッドワード・ホフマン則により、熱や光による立体選択性が支配される。

ビタミンDの生合成や、複雑な多環性化合物の合成に利用される。