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心電図のQT時間が異常に延長し、心室頻拍や心室細動などの不整脈を引き起こしやすくなる疾患。

先天的な遺伝子変異によるものと、薬剤の副作用や電解質異常による後天的なものがある。

失神や突然死のリスクがあるため、生活指導やベータ遮断薬による治療、ICDの植え込みが行われる。

心電図のQT時間が極端に短くなり、心室細動などの致死的な不整脈や突然死のリスクが高まる疾患。

心筋細胞のイオンチャネルに関わる遺伝子の変異が原因であり、非常に稀な先天性不整脈である。

有効な薬物療法が限られているため、再発防止策として植え込み型除細動器の装着が検討される。

心疾患による左右短絡が進行し、肺高血圧により血流が右左短絡に反転した状態。

チアノーゼや棍棒指が現れ、全身への酸素供給が不足して運動能力が低下する。

心室中隔欠損症などの先天性心疾患が適切に治療されなかった場合に発症する。

心臓の拍動が一時的に停止または極端に遅くなり、脳虚血で失神を起こす状態。

高度房室ブロックや洞不全症候群などの不整脈が主な原因となる。

突然死の危険性があり、ペースメーカーの植え込み治療が必要となることが多い。

血圧調節に関わるホルモンであるアンジオテンシンIIが結合する細胞表面の受容体。

血管収縮や水分保持を促し、血圧を上昇させる強力な作用を仲介する。

この受容体を阻害する薬（ARB）は、高血圧や心不全の治療に広く用いられている。

心電図のV2-V3誘導で見られる特徴的なT波の変化で、左前下行枝の重度狭窄を示す。

胸痛がない時でも現れることがあり、放置すると広範な前壁心筋梗塞に至る危険が高い。

早期の冠動脈造影検査と介入が必要とされる、緊急性の高いサインである。

心臓に本来ない副伝導路（ケント束）が存在し、頻脈性不整脈を引き起こす疾患。

心電図上でデルタ波と呼ばれる特徴的な波形が見られ、突然の動悸を来す。

カテーテルアブレーションによる副伝導路の遮断が、有効な根治治療として行われる。

心臓のQT延長症候群や自閉症、指の癒着などを特徴とする多系統の遺伝性疾患。

カルシウムチャネルの遺伝子変異が原因で、不整脈による突然死のリスクが高い。

非常に稀な疾患であり、循環器科や精神科などによる多角的な管理が必要である。

心筋梗塞の発症から数週間後に、自己免疫反応によって生じる心膜炎。

発熱、胸痛、心膜摩擦音などの症状が現れ、ステロイドやNSAIDsが治療に用いられる。

心筋の損傷に対する遅延型の過敏反応と考えられている。

心筋が引き伸ばされるほど収縮力が強まり、送り出す血液量が増えるという生理学的法則。

心臓に戻ってくる血液量が増えると、それに応じて拍出量も自動的に調節される。

心臓が体内の需要に合わせてポンプ機能を維持するための、基本的な調節メカニズム。

左冠状動脈が本来の場所ではなく、肺動脈から異常に起始する先天性の心疾患。

心筋に酸素の少ない血液が流れるため、乳児期に心不全や心筋虚血を引き起こす。

早期の診断と、冠状動脈を大動脈へ植え替える外科的手術が必要となる。

心臓の構造に異常はないが、心電図に特徴的な波形が現れ、突然死のリスクがある疾患。

睡眠中などに致死的な不整脈（心室細動）を引き起こし、働き盛りの男性に多い。

アジア人に多く見られ、植え込み型除細動器（ICD）による予防が有効な対策となる。