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頸椎の変形や不安定性により脊髄が圧迫され、歩行にふらつきが出る神経疾患。

主に大型犬や馬に見られ、後ろ足の麻痺から徐々に全身へ進行することがある。

治療には安静や投薬のほか、重症の場合には外科的な手術が検討される。

免疫システムの異常により末梢神経が攻撃され、急激に手足の筋力が低下する疾患。

先行する感染症の後に発症することが多く、重症化すると呼吸困難に陥ることもある。

多くの場合、適切な治療とリハビリテーションによって数ヶ月から1年程度で回復に向かう。

多発神経炎、臓器肥大、内分泌異常、M蛋白、皮膚症状を特徴とする難病。

各症状の頭文字をとってPOEMS症候群とも呼ばれる。

骨髄腫細胞が産生する血管内皮増殖因子（VEGF）が病態に深く関与している。

進行性の歩行障害や認知症を主症状とする、極めて稀な遺伝性のプリオン病。

脳内にアミロイド斑が大量に沈着し、神経細胞が破壊される。

1936年に報告され、プリオンタンパク質遺伝子の変異が原因であることが判明している。

手指失認、左右失認、失算、失書の4つの症状が同時に現れる神経疾患。

優位半球（通常は左半球）の角回付近の損傷によって引き起こされる。

日常生活において、自分の指の識別や計算、文字を書くことが困難になる。

顔面の血管腫と脳内の軟膜血管腫を特徴とする先天的な非遺伝性疾患。

三叉神経領域の赤あざや、てんかん発作、緑内障などの症状を伴う。

皮膚科、神経科、眼科にわたる総合的な管理が必要とされる。

全身の筋肉が進行性に硬直し、強い痛みを伴う痙攣が生じる稀な神経疾患。

自己免疫的な機序が関与しており、抗GAD抗体が陽性となることが多い。

光や音などの刺激で症状が悪化しやすく、日常生活に著しい支障をきたす。

海綿静脈洞の非特異的な炎症により、眼痛と眼筋麻痺を引き起こす疾患。

ステロイド治療が劇的に効果を示すことが特徴であり、診断の指標にもなる。

原因不明の頭痛や複視を伴い、再発を繰り返すこともある。

乳児期に発症する重症のてんかん性脳症で、多くはSCN1A遺伝子の変異が原因。

熱中症や入浴などの体温上昇で発作が誘発されやすく、発達の遅れを伴う。

難治性であるが、早期診断と適切な抗てんかん薬の選択が治療の鍵となる。

ギラン・バレー症候群の亜型で、眼球運動障害、運動失調、腱反射消失を三徴とする。

先行する感染症の後に自己免疫反応が起き、末梢神経が障害されることで発症する。

多くの場合、数ヶ月以内に自然回復する予後良好な疾患として知られている。

脊髄の右側または左側のみが損傷することで、左右で異なる麻痺や感覚障害が起きる状態。

損傷側では運動麻痺と深部感覚障害が、反対側では温痛覚障害が生じるのが特徴。

脊髄の神経伝導路が途中で交差するという解剖学的構造を反映した特異な病態。