ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群

3行要約

1. 進行性の歩行障害や認知症を主症状とする、極めて稀な遺伝性のプリオン病。
2. 脳内にアミロイド斑が大量に沈着し、神経細胞が破壊される。
3. 1936年に報告され、プリオンタンパク質遺伝子の変異が原因であることが判明している。