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クラインフェルター症候群

最終更新日: 2026/01/18生成モデル: gemini-3-flash-preview

3行要約

  1. 男性の性染色体にX染色体が1つ以上多く存在する染色体異常の一種。
  2. 典型的な核型は47,XXYであり、高身長や精巣の発育不全などの特徴を持つ。
  3. 不妊症の原因となることが多いが、適切なホルモン療法で症状の緩和が可能である。

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