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クリグラー・ナジャール症候群
最終更新日: 2026/01/18
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誤りの報告
3行要約
肝臓でのビリルビン代謝に必要な酵素が欠損し、重度の黄疸を引き起こす遺伝疾患。
血中の非抱合型ビリルビンが著しく上昇し、核黄疸による脳障害の危険がある。
治療には長時間の光線療法が必要であり、根本的な解決には肝移植が行われる。
タグ
医学
遺伝学
エイリアス
Crigler-Najjar syndrome