ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群

3行要約

1. 幼児期から全身の老化が異常に早く進行する稀な遺伝性疾患。
2. ラミンA遺伝子の変異により、異常タンパク質が細胞核に蓄積する。
3. 平均寿命は10代半ばで、動脈硬化などの加齢症状が早期に現れる。