マルファン症候群

3行要約

1. 全身の結合組織が弱くなる遺伝性の疾患。
2. 高身長、長い指、大動脈解離や水晶体脱臼などの症状が特徴である。
3. フィブリリン1遺伝子の変異が原因であり、早期発見と定期的な経過観察が重要となる。