レット症候群

3行要約

1. 主に女児に発症し、知能や運動機能の退行を特徴とする神経発達障害。
2. MECP2遺伝子の変異が主な原因であり、手もみ動作などの特異的症状がある。
3. 一度獲得した言葉や手の機能が失われるため、早期の支援が求められる。