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神経細胞の表面などに存在し、放出された神経伝達物質を特異的に受け取るタンパク質。

結合することでイオンチャネルが開いたり、細胞内に信号が伝わったりして情報を伝達する。

ドーパミン受容体などがあり、精神活動や身体機能の調節に直結する。

脊椎動物の発生過程で現れる神経堤から生じる、多様な細胞へ分化できる幹細胞。

末梢神経やメラニン細胞、顔面の骨や軟骨など、多岐にわたる組織へと分化する。

その多様性から第四の胚葉とも呼ばれ、再生医療の研究対象としても注目されている。

脳や脊髄などの神経系において、神経細胞やグリア細胞を生み出す能力を持つ未分化な細胞。

自己複製能を持ち、発生期だけでなく成人の脳の一部にも存在し続けることが判明している。

脳梗塞や脊髄損傷などの神経疾患に対する、再生医療の切り札として期待されている。

末梢神経系の神経節において、神経細胞の細胞体を包み込むように存在するグリア細胞。

サテライト細胞とも呼ばれ、神経細胞の周囲の環境を維持し、栄養供給や保護を行う。

中枢神経系におけるアストロサイトに相当する役割を担っていると考えられている。

電気信号を発信・伝達することで情報を処理する、神経系の最小単位。

ニューロンとも呼ばれ、細胞体、樹状突起、軸索という特徴的な構造を持つ。

数千億個が複雑なネットワークを形成することで、思考や運動、感覚などの機能を司る。

癌に対する免疫反応が、誤って自己の神経組織を攻撃することで生じる神経障害。

癌の転移や浸潤による直接的な破壊ではなく、遠隔効果として現れるのが特徴。

癌の早期発見の契機となることがあり、迅速な診断と治療が求められる。

腹壁を通る皮神経が筋肉などで圧迫され、腹部に鋭い痛みが生じる疾患。

内臓疾患と誤認されやすく、慢性的な腹痛の原因として見落とされることが多い。

局所麻酔薬の注入による診断的治療が有効であり、ACNESとも呼ばれる。

網膜の最内層に位置し、視覚情報を脳へ伝達する役割を持つ神経細胞。

光受容細胞からの信号を処理し、その軸索が視神経を形成して脳へ繋がる。

視覚情報の初期段階におけるエッジ検出や動きの検知に寄与する。

首の筋肉の過度な緊張が原因で、自律神経失調症などの様々な不定愁訴を引き起こす状態。

頭痛、めまい、倦怠感、不眠など、症状は多岐にわたる。

パソコンやスマートフォンの長時間使用による姿勢悪化が主な要因とされる。

脳内の興奮性シナプス伝達を担う、イオンチャネル型のグルタミン酸受容体である。

グルタミン酸が結合すると速やかにチャネルが開き、ナトリウムイオンなどを透過させる。

記憶や学習の基盤となるシナプス可塑性において、受容体数の増減が重要な役割を果たす。

神経伝達物質GABAに反応する受容体で、中枢神経系における主要な抑制性受容体である。

リガンド門扉型イオンチャネルであり、結合すると塩化物イオンを流入させて神経活動を抑制する。

抗不安薬や睡眠薬、麻酔薬などの多くの薬物がこの受容体を標的として作用する。

神経伝達物質GABAを認識する代謝型受容体の一種である。

Gタンパク質を介してカリウムチャネルを開口させ、抑制性信号を伝達する。

筋弛緩薬バクロフェンの標的であり、痙性麻痺の治療などに関与する。

抑制性神経伝達物質であるγ-アミノ酪酸と結合する受容体の総称。

イオンチャネル型のGABAAと代謝型のGABABの2つの主要なタイプがある。

中枢神経系の興奮を抑制し、抗不安薬や睡眠薬の主要な作用点として重要である。

脳内の興奮性神経伝達を担う主要な受容体の一つで、イオンチャネル共役型受容体に分類される。

マグネシウムイオンによるブロックや、活性化にグリシンを必要とするなどの複雑な制御機構を持つ。

記憶や学習に関わるシナプス可塑性に深く関与し、アルツハイマー病などの疾患との関連も研究されている。

脳や免疫系に広く分布する、アセチルコリンを結合してイオンを通す膜タンパク質の一種である。

学習や記憶、炎症反応の抑制に関与しており、アルツハイマー病などの治療標的として注目されている。

5つの同一サブユニットからなるホモ五量体構造を持ち、カルシウムイオン透過性が高いのが特徴。

特定の人物や物体を認識する際にのみ反応する、脳内の単一神経細胞の仮説。

複雑な視覚情報が最終的に一つの細胞に集約されるという極端な考え方である。

現在は複数の細胞が協調して認識する「分散表現」説が主流となっている。

安静時に足に不快な感覚が生じ、足を動かさずにはいられなくなる疾患。

夕方から夜間にかけて症状が悪化し、深刻な不眠の原因となることが多い。

鉄分不足やドーパミンの機能異常が関係しており、薬物療法で改善が可能である。

末梢神経の過剰な興奮により、筋肉の持続的な収縮や硬直が起こる疾患。

自己抗体が電圧依存性カリウムチャネルを攻撃することが原因とされる。

筋収縮のほか、発汗過多や不眠などの自律神経症状を伴うことが特徴である。

神経伝達物質であるアセチルコリンと結合し、信号を伝えるタンパク質。

ニコチン受容体とムスカリン受容体の2種類に大きく分類される。

筋肉の収縮や副交感神経の活動など、生体内で極めて重要な役割を担う。

瞳孔の対光反射が消失または遅延し、腱反射の減弱を伴う神経学的疾患。

多くの場合、片方の瞳孔が散大したままになり、近接調節も遅れるのが特徴である。

良性の経過をたどることが多く、特別な治療を必要としない場合がほとんどである。

生体分子であるアデノシンと結合し、細胞内に情報を伝達する受容体。

4つのサブタイプが存在し、心拍数の抑制や睡眠の調節に関与する。

カフェインはこれらの受容体に拮抗することで、覚醒作用をもたらす。

脳損傷により視覚を失っているにもかかわらず、本人が盲目であることを否定する疾患。

脳が欠落した視覚情報を捏造して補う「作話」を行い、見えていると主張し続ける。

後頭葉の損傷などで生じ、神経心理学における自己意識の研究対象となっている。

頸椎の変形や不安定性により脊髄が圧迫され、歩行にふらつきが出る神経疾患。

主に大型犬や馬に見られ、後ろ足の麻痺から徐々に全身へ進行することがある。

治療には安静や投薬のほか、重症の場合には外科的な手術が検討される。

自分の意思とは無関係に、片方の手が勝手に複雑な動作を行ってしまう神経疾患。

手が自分の服を脱がせたり、もう片方の手の動作を邪魔したりするなど、意志に反する。

脳梁の損傷や脳卒中などが原因で生じ、自己の主体性に関する研究対象にもなっている。

頭蓋骨内のトルコ鞍という窪みが空の状態、または髄液で満たされる病態。

下垂体が圧迫されて平坦化するが、多くの場合は無症状で経過する。

頭痛や視野障害、内分泌機能の異常を伴う場合に治療の対象となる。

脳内の神経伝達物質であるグルタミン酸に反応する、イオンチャネル型受容体の一種。

神経細胞の興奮性伝達やシナプス可塑性に関与し、脳の機能を調節する役割を担う。

てんかんや神経変性疾患との関連が指摘されており、新しい治療薬の研究対象となっている。

大麻に含まれる成分や体内の内因性物質と結合する、Gタンパク質共役受容体。

脳に多いCB1と免疫系に多いCB2があり、食欲、痛み、記憶などの調節を担う。

エンドカンナビノイドシステムとして知られ、生体の恒常性維持に重要な役割を果たしている。

免疫システムの異常により末梢神経が攻撃され、急激に手足の筋力が低下する疾患。

先行する感染症の後に発症することが多く、重症化すると呼吸困難に陥ることもある。

多くの場合、適切な治療とリハビリテーションによって数ヶ月から1年程度で回復に向かう。

多発神経炎、臓器肥大、内分泌異常、M蛋白、皮膚症状を特徴とする難病。

各症状の頭文字をとってPOEMS症候群とも呼ばれる。

骨髄腫細胞が産生する血管内皮増殖因子（VEGF）が病態に深く関与している。

神経系において神経細胞（ニューロン）を支持し、栄養補給や環境維持を行う細胞。

アストロサイト、オリゴデンドロサイト、ミクログリアなどの種類がある。

かつては単なる「糊」と考えられていたが、現在は情報処理にも関与することが判明している。

脳内の主要な興奮性伝達物質であるグルタミン酸を受け取るタンパク質。

記憶や学習に関わるNMDA型や、速い伝達を担うAMPA型などが存在する。

過剰な活性化は神経細胞死を招き、てんかんや認知症などの疾患とも関連する。

進行性の歩行障害や認知症を主症状とする、極めて稀な遺伝性のプリオン病。

脳内にアミロイド斑が大量に沈着し、神経細胞が破壊される。

1936年に報告され、プリオンタンパク質遺伝子の変異が原因であることが判明している。

手指失認、左右失認、失算、失書の4つの症状が同時に現れる神経疾患。

優位半球（通常は左半球）の角回付近の損傷によって引き起こされる。

日常生活において、自分の指の識別や計算、文字を書くことが困難になる。

小脳の顆粒層に存在する、抑制性の神経細胞の一種。

顆粒細胞からの入力を受け、再び顆粒細胞に対して抑制をかけるフィードバック回路を形成する。

小脳における感覚情報の処理や、運動制御のタイミング調節に寄与している。

自律神経症状を主徴とし、パーキンソン症状や小脳症状を伴う進行性の神経変性疾患である。

現在は多系統萎縮症の一型に分類されており、起立性低血圧や排尿障害が初期から現れやすい。

根本的な治療法は未確立であり、症状を和らげるための対症療法が中心となる。

大脳皮質の錐体細胞の軸索初節部にのみ抑制性入力を与える、特殊な介在ニューロンである。

その形状がシャンデリアの燭台に似ていることから命名され、神経回路の出力を強力に制御する。

統合失調症などの精神疾患において、この細胞の機能異常が関与している可能性が指摘されている。

末梢神経系において、神経細胞の軸索を取り囲んで髄鞘（ミエリン）を形成する細胞である。

絶縁体として機能することで神経伝達速度を飛躍的に高め、軸索の保護や修復にも寄与する。

中枢神経系のオリゴデンドロサイトに対応する役割を持ち、末梢神経の再生において重要である。

脳幹と小脳の形成不全を特徴とする遺伝性の疾患。

MRIで「臼歯サイン」と呼ばれる特徴的な形態が見られる。

筋緊張低下や呼吸異常、眼球運動の異常などの症状が現れる。

顔面の血管腫と脳内の軟膜血管腫を特徴とする先天的な非遺伝性疾患。

三叉神経領域の赤あざや、てんかん発作、緑内障などの症状を伴う。

皮膚科、神経科、眼科にわたる総合的な管理が必要とされる。

全身の筋肉が進行性に硬直し、強い痛みを伴う痙攣が生じる稀な神経疾患。

自己免疫的な機序が関与しており、抗GAD抗体が陽性となることが多い。

光や音などの刺激で症状が悪化しやすく、日常生活に著しい支障をきたす。

細胞表面に存在し、セロトニンと結合して情報を細胞内に伝えるタンパク質。

脳内の感情調節、睡眠、食欲、消化管の運動など多岐にわたる機能を制御する。

抗うつ薬や偏頭痛治療薬など、多くの医薬品の標的となっている。

海綿静脈洞の非特異的な炎症により、眼痛と眼筋麻痺を引き起こす疾患。

ステロイド治療が劇的に効果を示すことが特徴であり、診断の指標にもなる。

原因不明の頭痛や複視を伴い、再発を繰り返すこともある。

乳児期に発症する重症のてんかん性脳症で、多くはSCN1A遺伝子の変異が原因。

熱中症や入浴などの体温上昇で発作が誘発されやすく、発達の遅れを伴う。

難治性であるが、早期診断と適切な抗てんかん薬の選択が治療の鍵となる。

中枢神経系に存在し、神経伝達物質ドーパミンと結合して情報を伝える受容体。

D1からD5までの型があり、運動調節、意欲、報酬系など多様な機能を担う。

パーキンソン病や統合失調症の治療薬の多くが、この受容体を標的としている。

ドーパミン作動性神経の末端に存在し、自ら放出したドーパミンを検知する受容体。

過剰な放出を抑制するフィードバック機構として働き、神経活動の安定を保つ。

薬物依存や精神疾患の病態解明において、重要な研究対象となっている。

アセチルコリンやニコチンに反応してイオンを透過させる、イオンチャネル型受容体。

神経筋肉接合部での筋肉収縮や、脳内での報酬系・認知機能に関与する。

タバコ依存症のメカニズムや重症筋無力症の病態と深く関わっている。

有機水銀化合物の摂取によって引き起こされる中毒性神経疾患。

求心性視野狭窄、運動失調、構音障害の3つが主要な症状である。

水俣病の症状を記述する際の医学的基礎となった。

顔面や体の片側だけに発汗や紅潮が生じる自律神経系の異常。

運動や熱刺激に対し、交感神経の損傷がない側だけが反応し左右差が出る。

名称は、左右で色が異なる衣装を着た道化師アルレッキーノに由来する。

頸椎の異常により自律神経が刺激され、頭痛やめまいなどが現れる疾患。

首の怪我や加齢による変形が原因で、交感神経の緊張が血流障害を招く。

診断が難しく、むち打ち症の後遺症として扱われることも多い。

小脳のプルキンエ細胞層に存在する、特殊な放射状グリア細胞。

発達期には神経細胞の移動をガイドし、成人期にはシナプスの維持を担う。

運動学習や協調運動の制御に不可欠な役割を果たしている。

震え、動作緩慢、筋固縮など、パーキンソン病に似た症状を呈する状態の総称。

脳血管障害や薬物の副作用、他の神経変性疾患など原因は多岐にわたる。

原因疾患を特定し、それに応じた治療を行うことが重要となる。

ギラン・バレー症候群の亜型で、眼球運動障害、運動失調、腱反射消失を三徴とする。

先行する感染症の後に自己免疫反応が起き、末梢神経が障害されることで発症する。

多くの場合、数ヶ月以内に自然回復する予後良好な疾患として知られている。

食事の際、耳下腺付近の皮膚に発汗や赤ら顔が生じる神経再生の異常現象。

耳下腺手術などの後、唾液を出す神経が誤って汗腺や血管の神経とつながることで起きる。

「味覚性多汗症」とも呼ばれ、ボツリヌス療法などで症状を緩和させることが可能。

脊髄の右側または左側のみが損傷することで、左右で異なる麻痺や感覚障害が起きる状態。

損傷側では運動麻痺と深部感覚障害が、反対側では温痛覚障害が生じるのが特徴。

脊髄の神経伝導路が途中で交差するという解剖学的構造を反映した特異な病態。

小脳皮質の中層に位置する、巨大な樹状突起を持つ神経細胞。

小脳からの唯一の出力細胞であり、運動制御や学習に中心的な役割を担う。

抑制性神経伝達物質を放出し、脳内の神経活動を精密に調節する。

神経細胞間の接合部において、繰り返し刺激が伝わると伝達効率が高まる法則。

「共に火を吹く細胞は共に繋がる」という言葉で広く知られている。

脳の学習や記憶形成のメカニズムを説明する神経科学の基本原理である。

大脳皮質の第5層に存在する、運動を司る巨大な錐体細胞。

脊髄へ直接信号を送り、手足の随意運動を制御する最上位のニューロンである。

ヒトの神経系で最大級の細胞であり、一次運動野の機能を象徴する存在。

交感神経系の障害により、眼瞼下垂、瞳孔縮小、無汗症などが現れる状態。

肺がんや頸部損傷などが原因で、神経伝達が遮断されることで起こる。

特定の疾患そのものではなく、背後に潜む重大な病気を示唆する重要なサインとなる。

ポリオ（急性灰白髄炎）の回復から数十年後に、再び筋力低下や疲労が現れる疾患。

かつて破壊された運動ニューロンの過負荷が原因と考えられている。

新たな麻痺や痛みにより、日常生活に再び支障を来す場合がある。

痛覚をほとんど感じない、極めて稀な遺伝性の無痛症。

特定の遺伝子変異により、熱や骨折などの痛みに対する感受性が著しく低い。

イタリアの一家族で発見され、痛みのメカニズム解明の鍵として注目されている。

先天的に顔面神経や外転神経が麻痺し、表情を作ることや目を動かすことが困難な疾患。

無表情や閉眼不全、斜視などの症状が特徴である。

原因は不明な点が多いが、脳幹の神経核の発育不全が関与していると考えられている。

睡眠や概日リズムを調節するホルモンであるメラトニンと結合する受容体。

主に脳の視交叉上核に存在し、体内時計の同調や睡眠の誘発に関与する。

不眠症治療薬の標的となっており、睡眠障害の改善に利用される。

帯状疱疹ウイルスが顔面神経に再活性化することで生じる病気である。

顔面麻痺、耳の痛み、水疱形成が主な症状である。

早期診断と抗ウイルス薬による治療が重要となる。

低酸素脳症後に生じるミオクローヌス（不随意運動）を特徴とする症候群である。

心肺蘇生後の患者に多く見られ、意識障害を伴うことがある。

治療は対症療法が中心で、予後は原因となる脳損傷の程度による。

神経筋接合部の機能障害により筋力低下をきたす自己免疫疾患である。

多くは肺がんなどの悪性腫瘍に合併して発症する。

特に下肢の筋力低下や自律神経症状が見られる。

主に女児に発症し、知能や運動機能の退行を特徴とする神経発達障害。

MECP2遺伝子の変異が主な原因であり、手もみ動作などの特異的症状がある。

一度獲得した言葉や手の機能が失われるため、早期の支援が求められる。

幼児期に発症する難治性のてんかん症候群。

多彩な発作、特徴的な脳波、精神発達の遅滞を三徴とする。

既存の抗てんかん薬が効きにくく、包括的な治療アプローチが必要。

脊髄の前角に存在する、運動ニューロンを抑制する介在ニューロン。

運動ニューロンからの出力を受け取り、負のフィードバックをかける。

筋肉の過剰な収縮を防ぎ、運動の精密な制御を助ける役割を持つ。

脳室や脊髄の中心管の内面を覆っている、円柱状または立方状の細胞。

脳脊髄液の循環を助ける繊毛を持ち、血液脳関門の形成にも関与する。

神経膠細胞（グリア細胞）の一種であり、中枢神経系の環境維持を担う。

自分の体や周囲の物体が、実際より大きく、または小さく見える症状。

時間の経過が遅く感じられたり、空間が歪んで見えたりすることもある。

偏頭痛の前兆や、子供のウイルス感染に伴って一時的に現れることが多い。

神経伝達物質であるグルタミン酸を受け取り、細胞内信号を送る受容体タンパク質。

Gタンパク質と結合し、イオンチャネル型よりも緩やかで持続的な反応を引き起こす。

学習、記憶、精神疾患のメカニズムに関与し、創薬における重要な標的となっている。

嗅球に存在し、嗅細胞からの情報を脳の深い領域へと中継する主要な神経細胞。

特定の匂い分子に関する情報を集約して処理し、識別や増幅において役割を果たす。

嗅覚情報の伝達経路における中心的な存在であり、感覚系の研究対象となる。

光を感知して電気信号や化学信号に変換する、細胞内のタンパク質や細胞そのもの。

ヒトの視細胞や植物のフィトクロムなどがあり、生物の視覚やリズムを制御する。

生物が環境の光情報を利用して生存するための、感覚系の基礎となる構造。

神経や筋肉の単一繊維において、刺激が閾値を超えれば最大反応するが、超えなければ反応しない法則。

反応の強さは刺激の強さに依存せず、一定の大きさを保つのが特徴である。

生理学における興奮伝導の基本原則であり、情報のデジタル的な伝達を支える。

肘付近で正中神経が円回内筋に圧迫され、手や指に痛みや痺れが生じる疾患。

前腕の過度な回内動作の繰り返しが原因となり、握力の低下などを引き起こす。

手根管症候群と症状が似ているが、圧迫部位が異なるため正確な鑑別が必要である。

前頭葉の損傷はないが、前頭葉機能障害と似た症状（意欲低下や脱抑制）を示す状態。

視床や基底核などの損傷によって、前頭葉とのネットワークが遮断されることで起きる。

認知機能や性格の変化を伴い、リハビリテーションやケアの対象となる。

脳の血管が一時的に広範囲で収縮し、激しい頭痛を引き起こす疾患。

雷鳴頭痛と呼ばれる突発的な激痛が特徴で、脳出血や脳梗塞を合併することもある。

多くの場合、数週間から数ヶ月で血管の状態は自然に正常化する。

動物が特定の場所にいるときにだけ活動する、海馬に存在する神経細胞。

脳内における空間地図の形成に中心的な役割を果たしており、自己位置の把握に寄与する。

ジョン・オキーフらによって発見され、2014年のノーベル生理学・医学賞の対象となった。

脳損傷などの後に、母国語を話しているのに外国語のようなアクセントになる稀な疾患。

発話のイントネーションやリズムが変化し、周囲に特定の外国出身者のように聞こえる。

言語機能そのものは保たれていることが多く、リハビリテーションが行われる。

乳幼児期に発症する、極めて重症なてんかん性脳症の一種。

生後3ヶ月以内に発症し、頻発する強直けいれんと脳波の特異なパターンが特徴である。

発達予後は不良であることが多く、早期の診断と専門的な治療が試みられる。

大脳皮質の広範な損傷により、意識はあるが自発的な活動が失われた状態。

眼球で物を追うなどの反射は見られるが、思考や感情に基づいた行動や発語はできない。

遷延性意識障害の一種であり、手厚い介護とリハビリが継続される。

首の筋肉である斜角筋が神経や血管を圧迫し、腕のしびれや痛みを生じる疾患である。

胸郭出口症候群の一種であり、なで肩の女性や重い荷物を持つ習慣がある人に多く見られる。

ストレッチによる筋肉の弛緩や、姿勢の改善、重症の場合は手術による治療が行われる。

動物が空間を移動する際、特定の規則的な格子状の場所で活動する神経細胞である。

脳の嗅内皮質に存在し、自己の位置を把握するための「脳内地図」の座標系として機能する。

2014年のノーベル生理学・医学賞の対象となり、空間認知の仕組みの解明に大きく貢献した。

筋肉の収縮後に弛緩が遅れる「ミオトニー」を主症状とする疾患の総称。

遺伝的な原因が多く、筋強直性ジストロフィーがその代表的な例である。

筋力の低下や多臓器の障害を伴うことがあり、指定難病に含まれる。

小脳や海馬などに存在する、抑制性の神経伝達を行う介在ニューロン。

軸索の終末が標的細胞の細胞体を籠のように包み込む構造を持つ。

神経回路の出力を精密に制御し、脳内の情報処理を安定させる役割を担う。

肘の内側を通る尺骨神経が圧迫され、小指や薬指にしびれが生じる疾患。

肘を酷使する動作や加齢による変形が原因となり、握力の低下を招くこともある。

進行すると手の筋肉が萎縮するため、早期の診断と治療が重要とされる。

首から腕に向かう神経や血管が、鎖骨付近の隙間で圧迫される疾患。

腕のしびれ、痛み、冷感などが生じ、なで肩の女性や重い荷物を持つ人に多い。

リハビリや姿勢改善、生活習慣の見直しが主な治療法となる。

脳は外部環境の予測誤差を最小化するように活動しているという理論。

神経科学者のカール・フリストンが提唱し、知覚や行動を統一的に説明する。

人工知能や認知科学の分野でも、知能の本質に迫る理論として注目される。

怪我の治癒後も激しい痛みが続く病気。

損傷の程度に見合わない強い痛みや腫れ、皮膚の変化を伴う。

原因は完全には解明されていない。

血管の詰まりを解消した直後、脳に血液が流れ込みすぎて障害が出る現象。

激しい頭痛や痙攣を引き起こし、脳出血のリスクもあるため注意を要する。

手術後の合併症。

大脳皮質や海馬に多く存在する、細胞体が三角形をした神経細胞。

大脳皮質における主要な興奮性ニューロンであり、長い軸索を伸ばして情報を出力する。

認知機能や運動制御など、高次脳機能の実行において中心的な役割を担う。

意識はあるが、眼球運動以外の全身の随意運動が不可能になった状態。

主に脳幹の橋部分が損傷することで、運動神経の伝達が遮断されるために生じる。

患者は周囲を理解しているが、瞬きや眼球の動きでしか意思疎通ができない。

入眠時や起床時に、頭の中で大きな爆発音や衝撃音を感じる睡眠障害の一種。

痛みは伴わないが、非常に不快で恐怖感や不安を引き起こすことがある。

詳しい原因は不明だが、脳内の神経活動の急激な変化が関係していると考えられている。

首の後ろの筋肉が弱まり、頭を支えられずに顎が胸につくほど垂れ下がってしまう状態。

パーキンソン病や重症筋無力症、頸部筋肉の変性など、様々な疾患が原因で起こる。

前方が見えにくくなるため歩行が困難になり、日常生活に大きな支障をきたす。

腰椎より下の脊柱管内にある神経の束（馬尾）が圧迫され、様々な神経症状が出る状態。

下肢の痛みやしびれ、麻痺のほか、排尿・排便障害を伴うのが特徴である。

重症の場合は緊急手術が必要となる、脊椎疾患における緊急事態の一つである。

無菌性髄膜炎に伴って、急性の排尿障害を引き起こす臨床症候群。

髄膜の炎症が仙髄の神経根に波及し、膀胱の機能を一時的に麻痺させることで起こる。

髄膜炎の症状が改善するにつれて、排尿機能も自然に回復するのが一般的である。