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心理的な興奮やストレスによって生じる皮膚の電気抵抗の変化。

発汗に伴うイオン濃度の変化が主な要因とされる。

嘘発見器の指標の一つとして利用されるほか、心理学の研究にも使われる。

黄色ブドウ球菌の毒素により、全身の皮膚が火傷のように赤く腫れて剥離する疾患。

主に乳幼児に発症し、毒素が皮膚の細胞同士の結合を壊すことで水疱が生じる。

早期の抗菌薬治療により予後は良好だが、重症化すると脱水や二次感染の危険がある。

先天的な心疾患、特徴的な顔貌、皮膚の異常を主徴とする遺伝性疾患。

RAS/MAPKシグナル伝達経路の遺伝子変異が原因で起こる。

発達遅滞や成長障害を伴い、多方面からの医療的ケアを必要とする。

SLC29A3遺伝子の変異を原因とする、常染色体劣性遺伝の稀な全身性自己炎症性疾患。

色素沈着、多毛、心奇形、難聴など、頭文字Hで始まる多様な症状を呈する。

2008年に提唱された比較的新しい疾患概念であり、組織球増殖症の一種とされる。

皮膚症状と骨関節症状を合併する、原因不明の慢性炎症性疾患。

滑膜炎、痤瘡、膿疱症、骨肥厚、骨炎の5つの特徴の頭文字から命名された。

掌蹠膿疱症に伴う骨関節炎が代表的であり、非ステロイド性抗炎症薬などが治療に用いられる。

顔面の血管腫と脳内の軟膜血管腫を特徴とする先天的な非遺伝性疾患。

三叉神経領域の赤あざや、てんかん発作、緑内障などの症状を伴う。

皮膚科、神経科、眼科にわたる総合的な管理が必要とされる。

薬剤や感染症をきっかけに、皮膚や粘膜に深刻な炎症が生じる重症疾患。

全身に紅斑や水疱が現れ、高熱や全身倦怠感を伴う。

致死率が高く、失明などの後遺症を残す可能性があるため、緊急の治療が必要である。

皮膚の悪性リンパ腫である菌状息肉症が進行し、血液中に腫瘍細胞が現れる疾患。

全身の皮膚が赤くなる紅皮症や激しい痒み、リンパ節の腫れを特徴とする。

予後は比較的厳しく、化学療法や紫外線療法などの専門的な治療が行われる。

骨や皮膚、組織が非対称かつ過剰に増殖する極めて稀な遺伝性疾患。

出生時は正常だが、幼児期から特定の部位が急速に肥大し始めるのが特徴。

映画「エレファント・マン」のモデルの疾患であったと考えられている。

皮膚の表皮に存在する免疫細胞の一種で、樹状細胞に分類される。

抗原を捕捉し、リンパ節に移動してT細胞に提示する役割を持つ。

皮膚免疫の最前線で、アレルギー反応などに関与する。

皮膚の萎縮や色素沈着、低身長、骨の異常などを特徴とする稀な遺伝性疾患である。

RECQL4遺伝子の変異が原因で起こり、若年性白内障や癌の発症率が高まる。

乳児期に頬の紅斑から始まることが多く、多系統にわたる症状を呈する。

皮膚を強くひっかいた際に生じる、赤斑、膨疹、紅斑の三段階の反応。

ヒスタミンの放出によって血管が拡張し、透過性が亢進することで起こる。

1927年にトマス・ルイスが提唱し、蕁麻疹などの仕組みの基礎となった。

全身に多数の黒子が生じ、心疾患や骨格異常などを伴う遺伝性疾患。

かつてはLEOPARD症候群と呼ばれ、PTPN11などの遺伝子変異が原因で起こる。

皮膚症状のほか、難聴や成長障害が見られることもあり、多角的な診療が必要となる。

抗がん剤の副作用で、手足の掌や裏に痛み、腫れ、発疹が出る症状。

皮膚の細胞が薬の影響を受け、ひび割れや水ぶくれが生じることもある。

保湿剤によるケアや、症状が重い場合は薬の休止・減量が必要。

皮下脂肪組織と筋膜に同時に炎症が生じる、比較的稀な疾患。

皮膚の硬化や痛み、発熱などの全身症状を伴うことが特徴である。

好酸球性筋膜炎などが含まれ、ステロイドによる治療が行われる。

特定の薬剤服用から数週間後に、発熱、発疹、臓器障害が現れる重症の薬疹。

ヒトヘルペスウイルスの再活性化が関与していることが大きな特徴である。

早期の診断とステロイドによる適切な治療が、救命のために不可欠。

皮膚の最表面にある、核を失った死んだ細胞。

外部の刺激から体を守り、水分の蒸発を防ぐバリア機能を担う。

垢となって剥がれ落ちる。

爪が黄色く変色し、成長が著しく遅くなる非常に稀な疾患。

爪の異常に加えて、リンパ浮腫や胸水などの呼吸器疾患を三徴とする。

リンパ系の還流障害が原因と考えられているが、詳細なメカニズムは未解明である。